急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)、急性皮膚刺激試驗(yàn)、多次皮膚刺激試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn)、一次破損皮膚刺激試驗(yàn)、一次陰道黏膜刺激試驗(yàn)、多次陰道黏膜刺激試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、V79細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)等。

《消毒技術(shù)規(guī)范2002年版》
消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法 GB/T 38496-2020

為了確保消毒劑的安全性，消毒劑除在配方組分或雜質(zhì)（污染物）含量方面必須達(dá)到國家有關(guān)部門頒發(fā)的相關(guān)技術(shù)法規(guī)或強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)對(duì)它們的禁用或限用的要求外，消毒劑還需進(jìn)行相應(yīng)的安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)。
健明迪檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，提供毒理檢測(cè)，可以開展消毒產(chǎn)品毒理檢測(cè)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

試消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)，可分為4個(gè)階段。
(1)第一階段 (急性毒性試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)和黏膜刺激試驗(yàn))
(2)第二階段 (亞急性毒性試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)) 
(3)第三階段（亞慢性毒性試驗(yàn)和致畸胎試驗(yàn)）
(4)第四階段（慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)）