
AS/NZS 3200.2.18-1997批準(zhǔn)試驗(yàn)規(guī)范 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2.18部分:特殊安全要求 內(nèi)窺鏡檢查設(shè)備(IEC 601-2-18:1996) 替代AS 3200.2.18:1992和NZS/AS 3200.2.18 1992
ASTM F1992-1999(2007)與軟性內(nèi)窺鏡一起使用的可重新使用的熱穩(wěn)定內(nèi)窺鏡附屬器具的處理規(guī)程
BS ISO 8600-2-2002光學(xué)和光學(xué)儀器 醫(yī)用內(nèi)窺鏡及附件 第2部分:剛性支氣管內(nèi)窺鏡的特殊要求
BS ISO 8600-5-2005光學(xué)和光子學(xué).醫(yī)用內(nèi)窺鏡和內(nèi)療器件.剛性光學(xué)內(nèi)窺鏡的光學(xué)分辨率測(cè)定
CEI EN 60601-2-18/A1-2001與本標(biāo)準(zhǔn)配套使用的是GB 9706.19-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備專用安全要求》。
CEI EN 60601-2-18-1997與本標(biāo)準(zhǔn)配套使用的是GB 9706.19-2000《醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備專用安全要求》。
DIN EN ISO 15883-4-2009清洗消毒器 第4部分:采用化學(xué)消毒不耐熱內(nèi)窺鏡的清洗消毒器的要求和試驗(yàn)
DIN EN 60601-2-18-2001醫(yī)用電氣設(shè)備.第2-18部分:內(nèi)窺鏡的安全特殊要求
DIN ISO 8600-1-2000光學(xué)和光學(xué)儀器.醫(yī)用內(nèi)窺鏡及附件.第1部分:通用要求
GB 9706.19-2000醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求
GB/T 33886-2017無(wú)損檢測(cè)儀器 工業(yè)電子內(nèi)窺鏡檢測(cè)儀
GB/T 33887-2017無(wú)損檢測(cè)儀器 工業(yè)光纖內(nèi)窺鏡檢測(cè)儀
GOST 18305-1983醫(yī)療用內(nèi)窺鏡 術(shù)語(yǔ)和定義
GOST 23496-1989醫(yī)療用光導(dǎo)纖維內(nèi)窺鏡 一般技術(shù)條件
GOST 24263-1980醫(yī)療儀器 內(nèi)窺鏡及其功能元件上的說(shuō)明符號(hào) 形狀和尺寸 技術(shù)要求
GOST 26332-1984醫(yī)療用內(nèi)窺鏡 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和保存
IEC 60601-2-18-2009醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-18部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
IEC 62779-4-2020半導(dǎo)體器件–人體通信用半導(dǎo)體接口–第4部分:膠囊內(nèi)窺鏡–版本1.0
ISO 8600-1-2005光學(xué)和光子學(xué) 醫(yī)用內(nèi)窺鏡和內(nèi)窺鏡附件 第1部分:一般要求
ISO 8600-2-2002光學(xué)和光學(xué)儀器.醫(yī)用內(nèi)窺鏡及附件.第2部分:剛性支氣管窺鏡
檢測(cè)樣品:內(nèi)窺鏡(醫(yī)療)
檢測(cè)項(xiàng)目:性能檢測(cè),指標(biāo)檢測(cè)等。
檢測(cè)周期:7-15個(gè)工作日(參考周期)
內(nèi)窺鏡檢測(cè)項(xiàng)目:性能檢測(cè),指標(biāo)檢測(cè)等。AS/NZS 3200.2.18-1997批準(zhǔn)試驗(yàn)規(guī)范 醫(yī)療電氣設(shè)備 第2.18部分:特殊安全要求 內(nèi)窺鏡檢查設(shè)備(IEC 601-2-18:1996) 替代AS 3200.2.18:1992和NZS/AS 3200.2.18 1992



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